Descrizione
IGF-1 LR3, noto anche come LR3-IGF-1, è una versione allungata e modificata dell'IGF-1 naturale. La forma naturale 70-amminoacido di IGF-1 attivato è essenziale per la normale crescita e lo sviluppo umano e agisce attraverso i recettori IGF-1 per esercitare un effetto anabolizzante per costruire i muscoli, motivo per cui IGF-1 è importante nel bodybuilding [1]. Bassi livelli di peptidi IGF-1 sono legati alla scarsa crescita e ad una serie di disturbi metabolici [2]. Più tessuti all'interno del corpo producono IGF-1 e il suo sito di sintesi influenza la sua funzione. La maggior parte dell'IGF-1 è prodotta dal fegato e viene trasportata ad altri tessuti nel flusso sanguigno, agendo come ormone endocrino [3]. È importante notare che l'IGF-1 è un ormone centrale della crescita che controlla l'effetto anabolizzante dell'ormone della crescita. Ha anche un effetto stimolante della crescita indipendente dall'ormone della crescita, che è ottimizzato se combinato con l'ormone della crescita umano (HGH) [4]. Rispetto all'IGF-1, l'IGF-1 LR3 contiene 13 amminoacidi extra e ha l'amminoacido arginina sostituito in posizione 3 [5]. Questi aminoacidi supplementari aumentano la potenza dell'IGF-1 LR3 fino a tre volte quella dell'IGF-1, poiché ha circa 1% di affinità per le proteine leganti IGF, che agiscono per bloccare gli effetti di promozione della crescita dell'IGF-1 [5, 6]. Il peptide modificato IGF-1 LR3 ha anche migliorato la stabilità metabolica e rimane attivo nell'organismo più a lungo di IGF-1 [7]. Il legame proteico ridotto e l'emivita più lunga significano che il peptide è libero di promuovere la crescita e la riparazione muscolare e la sopravvivenza muscolare liscia [8, 9]. È stato dimostrato che l'IGF-I LR3 stimola la crescita muscolare e aumenta la massa muscolare fino a 50% [10]. Inoltre, Gli IGF modulano anche il modo in cui il corpo utilizza il glucosio attraverso la segnalazione dell'insulina e possono stimolare l'utilizzo degli acidi grassi liberi e la perdita di grasso [11].
L'IGF-1 LR3 ha un tempo di dimezzamento prolungato tra 20 e 30 ore, che è circa il doppio di quello dell'IGF-1 non modificato [7]. Il lungo tempo di dimezzamento significa che l'IGF-1 LR3 deve essere dosato solo una volta al giorno, sia per via sottocutanea che intramuscolare e aumenterà la crescita muscolare magra e favorirà la riduzione del grasso e la perdita di peso in tutto il corpo. Fino a 100 mcg possono essere dosati ogni giorno. Un ciclo standard IGF-1 LR3 dovrebbe durare quattro settimane e dovrebbe essere impilato con uno steroide androgeno anabolizzante per risultati ottimali.
Gli effetti collaterali di IGF-1 LR3 possono includere mal di testa e nausea, poiché il peptide può indurre uno stato ipoglicemico. Alti livelli di questo ormone hanno anche dimostrato di promuovere l'allargamento degli organi, quindi non superare mai la dose raccomandata di 100 mcg al giorno.
Riferimenti
- Shavlakadze, T., et al., Riconciliazione dei dati di topi transgenici che sovraesprimono l'IGF-I specificamente nel muscolo scheletrico. Ormale di crescita IGF Res, 2005. 15(1): p. 4-18.
- Cohen, J., et al., Gestione del bambino con grave deficit di crescita primaria insulino-come fattore di crescita 1 (IGFD): Diagnosi e gestione della IGFD. Farmaci in R&S, 2014. 14(1): p. 25-29.
- Mauras, N., Ormone della crescita, IGF-I e crescita. Nuove visioni di vecchi concetti. Serie moderna di endocrinologia e diabete, volume 4. Tendenze in Endocrinologia e Metabolismo, 1997. 8(6): p. 256-257.
- Laron, Z., Fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1): un ormone della crescita. Patologia molecolare, 2001. 54(5): p. 311-316.
- Tomas, F.M., et al., La potenza superiore degli analoghi dell'IGF-I infuso che si legano male alle proteine che legano l'IGF viene mantenuta quando viene somministrato per iniezione. J Endocrinolo, 1996. 150(1): p. 77-84.
- Mohan, S. e D.J. Baylink, Le proteine leganti IGF sono multifunzionali e agiscono tramite meccanismi dipendenti e indipendenti dall'IGF. J Endocrinolo, 2002. 175(1): p. 19-31.
- von der Thüsen, J.H., et al., IGF-1 ha effetti stabilizzanti per la placca nell'aterosclerosi alterando il fenotipo delle cellule muscolari lisce vascolari. The American Journal of Pathology, 2011. 178(2): p. 924-934.
- Sunters, A., et al., Meccanico-trasduzione in cellule osteoblastiche coinvolge il controllo alfa-mediato del recettore degli estrogeni regolato per ceppo del recettore alfa-mediato del fattore di crescita insulino-simile (IGF) I sensibilità del recettore I all'IGF ambiente, che porta alla fosfatidilinositolo 3-chinasi / AKT-dipendente Wnt/LRP5 recettore indipendente dall'attivazione di segnalazione di beta-catenina. J Biol Chem, 2010. 285(12): p. 8743-58.
- Patel, V.A., et al., Difetto di insulina-come fattore di crescita 1 meccanismo di sopravvivenza in cellule muscolari lisce vascolari aterosclerotiche derivate dalla placca aterosclerotica è mediata da una ridotta superficie di legame e di segnalazione. Circ Res, 2001. 88(9): p. 895-902.
- Tomas, F.M., et al., Insulina-come fattore di crescita I e varianti più potenti ripristinare la crescita dei ratti diabetici senza indurre tutti gli effetti caratteristici insulina. Biochemical Journal, 1993. 291(Pt 3): p. 781-786.
- Clemmons, D.R., Azioni metaboliche dell'IGF-I in fisiologia normale e diabete. Cliniche di Endocrinologia e Metabolismo del Nord America, 2012. 41(2): p. 425-443.
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