HGH FRAGMENT 176-191

Beschrijving

Groeihormoon peptidefragment 176-191, of HGH Frag 176-191, wordt gemaakt van aminozuren 177-191 van menselijk groeihormoon met een extra tyrosine aminozuur. Hoewel het groeihormoon bekend staat om het versnellen van de groei, werd een rol voor het eiwit in het afbraakvet voor het eerst gedocumenteerd in 1959 [1]. Zowel het menselijke groeihormoon als het hgh-fragment 176-191 dat uit het volledige eiwit wordt gesynthetiseerd, zijn in staat om gewichtsverlies te veroorzaken en de vetafbraak te vergroten na een langdurige behandeling bij muizen [2]. Hoewel het niet volledig wordt begrepen hoe dit gebeurt, is het waarschijnlijk dat dit gebeurt wanneer de peptide zich bindt aan bèta(3)-adrenerge receptoren, die de belangrijkste receptoren zijn die verband houden met de vetafbraak in de cellen. Hgh fragment 176-191 heeft meer specifieke effecten in vergelijking met de volledige proteïne omdat het hormoongevoelige lipase stimuleert en acetylcoenzyme A carboxylase remt om de grootte van de vetcellen te verminderen; maar het oefent geen groeibevorderende activiteiten uit [3]. Hgh fragment 176-191 is daarom perfect voor het afbreken van vet zonder het risico van hyperglykemie, aangezien de peptide resulteert in een kortstondige stijging van de bloedglucose en een aanhoudende stijging van de plasma-insuline [4]. Bij muizen leidde hgh fragment 176-191 tot een toename van het lichaamsgewicht bij magere dieren, vergeleken met zout behandelde dieren. Deze verandering was in de afwezigheid van een toename van de vetmassa, wat betekent dat er bij dit peptidefragment een toename van de magere lichaamsmassa optreedt [2]. Hgh fragment 176-191 peptide werd ook aangetoond om het lichaamsgewicht en de adipositas bij zwaarlijvige muizen te verminderen [5]. De effecten van de peptide bleken voor te komen zonder significante veranderingen in de calorie-inname en het is gemeld dat de peptide ofwel de voedselinname vermindert of niet verandert. Alle menselijke klinische studies hebben aangetoond dat de peptide uiterst veilig is. Bovendien werd aangetoond dat de peptide geen effect heeft op de IGF-1 niveaus van het serum, wat de hypothese bevestigt dat hgh frag 176-191 niet werkt via IGF-1. De resultaten van de glucosetolerantietests toonden ook aan dat het peptide geen negatief effect heeft op het koolhydraatmetabolisme. Bovendien werd geen enkele immuunrespons gedetecteerd tegen de peptide bij patiënten die het hgh-fragment innamen en in geen enkele studie werden ontwenningsverschijnselen of ernstige bijwerkingen gemeld [6]. Alle studies tonen daarom aan dat het fragment een veilige en effectieve peptide is voor vetverlies.

Hgh fragment 176-191 is mondeling en intraveneus toegediend tijdens klinische studies tot een dosis van 400 mcg/kg. Na resuspensie van hgh fragment 176-191 5mg in BAC water, moeten doses van 250 mcg onderhuids worden geïnjecteerd, drie keer per dag, 's morgens, 's middags en 's avonds. Het is optimaal om de peptide te injecteren op een lege maag. De gereconstitueerde peptideoplossing kan troebel blijven en dit is volkomen normaal.

Hgh fragment 176-191 wordt beschouwd als uiterst veilig en er zijn geen grote gemelde bijwerkingen in verband met de peptide in een aantal klinische onderzoeken bij de mens. Mild gastro-intestinaal ongemak kan optreden als gevolg van het gebruik van hgh-fragment 176-191, maar de bijwerkingen zouden moeten verminderen na toediening.

Referenties

1. Raben, M.S. en C.H. Hollenberg, EFFECT VAN HET GROEIHORMOON OP PLASMA VETZUREN.Journal of Clinical Investigation, 1959. 38(3): p. 484-488.
2. Heffernan, M., et al.., De effecten van menselijk GH en zijn lipolytisch fragment (AOD9604) op het lipidenmetabolisme na een chronische behandeling bij zwaarlijvige muizen en bèta(3)-AR-knock-out muizen.Endocrinologie, 2001. 142(12): p. 5182-9.
3. Ng, F.M., et al.., Moleculaire en cellulaire werking van een structureel domein van het menselijk groeihormoon (AOD9401) op het lipidenmetabolisme bij Zucker-vette ratten. J Mol Endocrinol, 2000. 25(3): p. 287-98.
4. Ng, F.M. en J. Bornstein, Hyperglycemische werking van synthetische C-terminale fragmenten van menselijk groeihormoon. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 1978. 234(5): p. E521.
5. Heffernan, M.A., et al.., Effecten van orale toediening van een synthetisch fragment van het menselijk groeihormoon op het lipidenmetabolisme. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2000. 279(3): p. E501-7.
6. Stier, H., E. Vos, en D. Kenley, Veiligheid en verdraagzaamheid van de Hexadecapeptide AOD9604 in de mens. 2013. 2013.

Extra informatie