MELANOTAN 2

Opis

Melanotan II jest syntetycznym analogiem hormonu peptydowego α-melanocytu stymulującego (α-MSH).

Był on w trakcie opracowywania jako lek kandydujący do stosowania u kobiet z zaburzeniami seksualnymi i erekcji, ale rozwój kliniczny ustał do 2003 r., a od 2018 r. nie wprowadzono na rynek żadnego produktu zawierającego melanotan II i zaprzestano wszelkiego rozwoju handlowego.^[1] Nielicencjonowane, niesprawdzone lub oszukańcze produkty sprzedawane jako "melanotan II" znajdują się w Internecie i rzekomo są skuteczne jako "leki opalające", chociaż efekty uboczne, takie jak nierównomierna pigmentacja, nowe znamiona (znamiona) oraz zaciemnienie lub powiększenie istniejących kretów są powszechne i doprowadziły do zniechęcenia władz medycznych do stosowania.^[2][3]

Melanotan II działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortyny MC₁, MC₃, MC₄i MC₅.^[4]

W zakresie, w jakim melanotan II powoduje melanogenezę, uważa się, że jest ona spowodowana aktywacją MC₁ receptor, podczas gdy jego klinicznie udokumentowane efekty seksualne uważa się za związane z jego zdolnością do aktywacji MC₄ receptor (choć MC₃ jest uważany za prawdopodobnie również zaangażowany).^[5][6]

Inne efekty działania melanotanu II, najczęściej uważane za działania niepożądane, obejmują rumienienie się, nudności, wymioty, rozciąganie, ziewnienie i utratę apetytu (ostatni poprzez aktywację MC₄).^[7][8]

REFERENCJE:

"Melanotan II". AdisInsight. Odzyskane 13 Jan 2018.

• ^ Brennan R, Wells JS, Van Hout MC (wrzesień 2017). "The injecting use of image and performance-enhending drugs (IPED) in the general population: a systematic review". Zdrowie i opieka społeczna we Wspólnocie. 25 (5): 1459-1531. doi:10.1111/hsc.12326. PMID 26806443.
• ^ Habbema L, Halk AB, Neumann M, Bergman W (październik 2017). "Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review". International Journal of Dermatology. 56 (10): 975-980. doi:10.1111/ijd.13585. PMID 28266027.
• ^ Wikberg JE (2001). "Receptory melanokortyny: nowe możliwości w odkrywaniu narkotyków". Opinia ekspercka w sprawie patentów terapeutycznych. 11 (1): 61-76. doi:10.1517/13543776.11.1.61. ISSN 1354-3776.
• ^ Norris DO, Lopez KH (25 listopada 2010 r.). Hormony i rozmnażanie kręgowców. Prasa akademicka. Str. 4–. ISBN . 978-0-08-095809-5.
• ^ Podskakuj do góry: ^{a b c d} King SH, Mayorov AV, Balse-Srinivasan P, Hruby VJ, Vanderah TW, Wessells H (2007). "Receptory melanokortyny, peptydy melanotropowe i erekcja prącia". Curr Top Med Chem. 7 (11): 1098-1106. doi:10.2174/1568026610707011111. PMC . 2694735. PMID 17584130.

Informacje dodatkowe