IGF 1 - LR3

Descrição

O IGF-1 LR3, também conhecido como LR3-IGF-1, é uma versão alongada e modificada do IGF-1 de ocorrência natural. A forma natural de 70-aminoácidos do IGF-1 ativado é essencial para o crescimento e desenvolvimento humano normal e atua através dos receptores do IGF-1 para exercer um efeito anabólico na construção muscular, razão pela qual o IGF-1 é importante na musculação [1]. Níveis baixos de peptídeo IGF-1 estão ligados ao fraco crescimento e a uma série de distúrbios metabólicos [2]. Múltiplos tecidos dentro do corpo produzem IGF-1 e seu local de síntese afeta sua função. A maioria do IGF-1 é feita pelo fígado e é transportada para outros tecidos da corrente sanguínea, atuando como um hormônio endócrino [3]. Importante, o IGF-1 é um hormônio central de crescimento que controla o crescimento anabólico promovendo o efeito do hormônio do crescimento. Ele também tem um efeito estimulante do crescimento independente do hormônio de crescimento, que é otimizado quando combinado com o hormônio de crescimento humano (HGH) [4]. Em comparação ao IGF-1, IGF-1 LR3 contém 13 aminoácidos extras e tem o aminoácido arginina substituído na posição 3 [5]. Esses aminoácidos adicionais aumentam a potência do IGF-1 LR3 para três vezes a do IGF-1, pois tem cerca de 1% de afinidade com proteínas ligantes ao IGF-1, que atuam para bloquear os efeitos promotores de crescimento do IGF-1 [5,6]. O peptídeo modificado IGF-1 LR3 também melhorou a estabilidade metabólica e permanece ativo no organismo por mais tempo do que o IGF-1 [7]. A ligação protéica reduzida e meia-vida mais longa significa que o peptídeo é livre para promover o crescimento muscular e ósseo e reparar e suavizar a sobrevivência muscular [8,9]. IGF-I LR3 tem demonstrado estimular o crescimento muscular e aumentar a massa muscular em até 50% [10]. Além disso, Os IGF's também modulam a forma como o corpo utiliza a glicose através da sinalização de insulina e podem estimular a utilização de ácidos gordos livres e a perda de gordura [11].

O IGF-1 LR3 tem uma meia-vida prolongada entre 20 e 30 horas, que é cerca do dobro da do IGF-1 não modificado [7]. A meia-vida longa significa que o IGF-1 LR3 só precisa ser dosado uma vez por dia, seja por via subcutânea ou intramuscular e irá aumentar o crescimento muscular magro e promover a redução de gordura e perda de peso em todo o corpo. Até 100 mcg podem ser dosados todos os dias. Um ciclo padrão IGF-1 LR3 deve durar quatro semanas e deve ser empilhado com um esteróide androgênico anabolizante para resultados ótimos.

Os efeitos secundários do IGF-1 LR3 podem incluir dores de cabeça e náuseas, uma vez que o peptídeo pode induzir um estado hipoglicémico. Também foi demonstrado que níveis elevados desta hormona promovem o aumento dos órgãos, por isso nunca exceda a dose recomendada de 100 mcg por dia.

Referências

1. Shavlakadze, T., et al.., Reconciliação de dados de ratos transgénicos que exageram a IGF-I especificamente no músculo esquelético. Hormenta de Crescimento IGF Res, 2005. 15(1): p. 4-18.
2. Cohen, J., et al.., Gestão da Criança com Deficiência Grave de Fator de Crescimento do Fator 1 de Insulina Primária (IGFD): Diagnóstico e gestão do IGFD. Drogas em P&D, 2014. 14(1): p. 25-29.
3. Mauras, N.., Hormônio do crescimento, IGF-I e crescimento. Novas visões de conceitos antigos. Série moderna de endocrinologia e diabetes, volume 4. Trends in Endocrinology & Metabolism, 1997. 8(6): p. 256-257.
4. Laron, Z.., Fator de crescimento 1 (IGF-1) semelhante à insulina: uma hormona de crescimento. Patologia Molecular, 2001. 54(5): p. 311-316.
5. Tomas, F.M., et al.., A potência superior dos análogos infundidos IGF-I que se ligam mal às proteínas ligantes do IGF é mantida quando administrados por injeção. J Endocrinol, 1996. 150(1): p. 77-84.
6. Mohan, S. e D.J. Baylink, As proteínas de ligação IGF são multifuncionais e actuam através de mecanismos dependentes e independentes do IGF. J Endocrinol, 2002. 175(1): p. 19-31.
7. von der Thüsen, J.H., et al.., O IGF-1 tem efeitos estabilizadores da placa na aterosclerose através da alteração do fenótipo das células musculares lisas vasculares. The American Journal of Pathology, 2011. 178(2): p. 924-934.
8. Sunters, A., et al.., A mecano-transdução nas células osteoblásticas envolve o controle mediado por estrogênio do receptor de estrogênio com controle do fator de crescimento tipo insulina (IGF) I da sensibilidade do receptor ao IGF ambiente, levando à ativação do receptor de beta-catenina 3-cinase/AKT dependente de fosfatidilinositol, independente do receptor Wnt/LRP5. J Biol Chem, 2010. 285(12): p. 8743-58.
9. Patel, V.A., et al.., Defeito no mecanismo de sobrevida do fator de crescimento do tipo insulina-1 nas células musculares lisas vasculares derivadas de placas ateroscleróticas é mediado pela redução da ligação e sinalização da superfície. Circ Res, 2001. 88(9): p. 895-902.
10. Tomas, F.M., et al.., O fator de crescimento insulínico I e as variantes mais potentes restauram o crescimento de ratos diabéticos sem induzir todos os efeitos característicos da insulina. Revista Bioquímica, 1993. 291(Pt 3): p. 781-786.
11. Clemmons, D.R., Ações metabólicas do IGF-I em Fisiologia Normal e Diabetes. Clínicas de Endocrinologia e Metabolismo da América do Norte, 2012. 41(2): p. 425-443.

Informação adicional