IGF 1 - LR3

Описание

ИФР-1 LR3, также известный как LR3-IGF-1, является удлиненной и модифицированной версией естественного ИФР-1. Природная 70-аминокислотная форма активированных ИФР-1 необходима для нормального роста и развития человека и действует через рецепторы ИФР-1, оказывая анаболическое действие на наращивание мускулатуры, поэтому ИФР-1 играет важную роль в бодибилдинге [1]. Низкий уровень пептидов ИФР-1 связан с плохим ростом и рядом метаболических нарушений [2]. Многочисленные ткани внутри организма вырабатывают ИФР-1, и место его синтеза влияет на его функцию. Большая часть ИФР-1 производится печенью и транспортируется в другие ткани кровотока, действуя в качестве эндокринного гормона [3]. Важно отметить, что ИФР-1 является центральным гормоном роста, который контролирует анаболический рост, стимулируя действие гормона роста. Он также обладает независимым гормоном роста, стимулирующим эффект, который оптимизируется в сочетании с человеческим гормоном роста (ГРЧ) [4]. По сравнению с ИФР-1, ИФР-1 LR3 содержит 13 дополнительных аминокислот и имеет аминокислоту аргинин, замещенную в позиции 3 [5]. Эти дополнительные аминокислоты увеличивают потенцию ИФР-1 LR3 в три раза по сравнению с ИФР-1, так как он имеет около 1% сродства к связывающим ИФР белкам, которые блокируют рост-стимулирующие эффекты ИФР-1 [5, 6]. Модифицированный пептид IGF-1 LR3 также обладает повышенной метаболической стабильностью и остается активным в организме дольше, чем IGF-1 [7]. Уменьшение связывания белков и более длительный период полураспада означают, что пептид свободно способствует росту мышц и костей, а также восстановлению и выживанию гладкой мускулатуры [8, 9]. Показано, что IGF-I LR3 стимулирует рост мышц и увеличивает мышечную массу до 50% [10]. Дополнительно, IGF также модулируют то, как организм использует глюкозу через инсулиновую сигнализацию, и могут стимулировать использование свободных жирных кислот и потерю жира [11].

ИФР-1 LR3 имеет увеличенный период полураспада от 20 до 30 часов, что примерно в два раза больше, чем у немодифицированного ИФР-1 [7]. Длительный период полураспада означает, что ИФР-1 LR3 необходимо дозировать только один раз в день, либо подкожно, либо внутримышечно, что увеличит рост тощей мышцы и будет способствовать уменьшению жировой массы и потере веса во всем организме. Ежедневно можно дозировать до 100 мкг. Стандартный цикл IGF-1 LR3 должен длиться четыре недели и должен быть уложен анаболическим андрогенным стероидом для получения оптимальных результатов.

Побочные эффекты IGF-1 LR3 могут включать головные боли и тошноту, поскольку пептид может вызвать гипогликемическое состояние. Также было показано, что высокие уровни этого гормона способствуют расширению органов, поэтому никогда не превышайте рекомендованную дозу в 100 мкг в сутки.

Ссылки

1. Шавлакадзе, Ти и др.., Сверка данных от трансгенных мышей, которые чрезмерно экспрессируют ИФР-I именно в скелетной мышце. Горм роста IGF Res, 2005. 15(1): p. 4-18.
2. Коэн, Джей и другие.., Ведение ребенка с тяжелым первичным инсулинозависимым дефектом роста-1 (IGFD): Диагностика и управление IGFD. Наркотики в НИОКР, 2014 год. 14(1): p. 25-29.
3. Маурас, Н.., Гормон роста, ИФР-I и рост. Новые взгляды на старые концепции. Современная эндокринология и сахарный диабет, том 4. Тенденции в эндокринологии и метаболизме, 1997. 8(6): p. 256-257.
4. Ларон, Зи.., Инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1): гормон роста. Молекулярная патология, 2001. 54(5): p. 311-316.
5. Томас, Ф.М. и другие.., При инъекционном введении сохраняется превосходная сила инфузионных аналогов IGF-I, плохо связывающихся с IGF-связывающими белками. Джей Эндокринол, 1996. 150(1): p. 77-84.
6. Мохан, Эс и Ди Джей Бейлинк, ИФР-связывающие белки многофункциональны и действуют через IGF-зависимые и не зависящие от них механизмы. J Endocrinol, 2002. 175(1): p. 19-31.
7. фон дер Тюзен, Джей Хи и др.., ИФР-1 обладает плакостно-стабилизирующим эффектом при атеросклерозе путем изменения фенотипа клетки гладкой сосудистой мускулатуры. Американский журнал патологии, 2011. 178(2): p. 924-934.
8. Сантерс, А. и др.., Механо-трансдукция в остеобластических клетках включает в себя штамм-регулируемый эстрогеновый рецептор альфа-опосредованный контроль чувствительности инсулиноподобного фактора роста (ИФР) I рецептора к ИФР Ambient, что приводит к фосфатидилинозитолу 3-киназы/AKT-зависимой Wnt/LRP5 активации рецептора-независимой бета-катениновой сигнализации. J Biol Chem, 2010. 285(12): p. 8743-58.
9. Патель, В.А. и другие.., Дефект инсулиноподобного механизма выживания фактора роста-1 в атеросклеротических клетках гладкой мускулатуры, вызываемых бляшками, опосредуется уменьшением поверхностного связывания и сигнализации. Цирк Рес, 2001. 88(9): p. 895-902.
10. Томас, Ф.М. и другие.., Инсулиноподобный фактор роста-I и более мощные варианты восстанавливают рост диабетических крыс, не вызывая всех характерных инсулиновых эффектов. Биохимический журнал, 1993. 291стр. 781-786.
11. Клеммонс, Д.Р., Метаболические действия ИФР-I в нормальной физиологии и диабете. Клиники эндокринологии и метаболизма Северной Америки, 2012. 41(2): p. 425-443.

Детали